一次性使用桡动(dòng)脉压迫止血器套装

产品名称:一(yī)次性使(shǐ)用桡动(dòng)脉压迫止血器套装
注册证号:渝(yú)械注准20242140027
作用机理:压(yā)迫止血器利用机械压迫力促使创口凝血(xuè)和初步(bù)闭合。
适用范围:该(gāi)产品适用于经桡动脉(左手合谷(gǔ)穴,右手合谷穴,鼻烟窝穴,近桡)介入手术后,对穿刺部位(wèi)进行(háng)压迫闭合止(zhǐ)血时使用。
1、使用前,应检查包装的完整性及(jí)密封(fēng)性,是否在无(wú)菌有效期内,应(yīng)保证产品无菌,如(rú)发现包装封口不(bú)严、破(pò)裂或超过(guò)无(wú)菌有效期(qī)的(de),应禁(jìn)止(zhǐ)使用。
2、凡已拆(chāi)开包装(zhuāng)而(ér)未(wèi)使用的产品,不能再用。
3、术后医护(hù)人员应随时(shí)观察器械使(shǐ)用(yòng)情况是(shì)否正常,如固定(dìng)带是否稳固,穿刺点是否出血(xuè)和血肿,动(dòng)脉搏动是否良好,皮肤色泽、温度(dù)是否(fǒu)正常等,如有(yǒu)异常现象应及时调(diào)整压(yā)力或采取其他措施(shī)。
4、警示性(xìng)标志:本品拆开包装后只供(gòng)即时一次性使用,严禁二次使用,包装破损禁(jìn)止使用。
5、术(shù)后患(huàn)者如出现异常(cháng)现(xiàn)象,应及时向医生咨询,其它事项请(qǐng)遵医嘱(zhǔ)。
6、当在左手或右(yòu)手(shǒu)使(shǐ)用时,应注(zhù)意其不同型(xíng)号(hào)。
7、产品使用完毕,应按(àn)一次性(xìng)医疗器械废(fèi)弃物处置方法进行处理。
1、对尼龙、硅橡胶(jiāo)过敏者。
2、局部(bù)皮肤炎症或溃烂(làn)者。
3、收缩(suō)期血压≥200mmHg的患者。